DNA测序是检测基因变异位点的“金标准”

    由于病毒耐药的点突变位置存在多种可能，因此，为了准确判断病毒是否变异，就需要对病毒变异可能发生的位点同时进行检测。传统的荧光定量方法只能一次检测一个位点突变，若该位点的氨基酸没有发生突变，并不代表病人体内不存在耐药株，如需确诊仍需检测其他变异位点是否存在，否则就可能会误判，费时费力且费用较高。测序方法由于可检测易突变区域的数百个位点，降低了误判的可能性，减轻了病人检测负担和治疗风险。

    测序方法是行业公认的“金标准”。优于荧光定量方法和基因芯片方法。

    测序可检测多种药物的不同耐药位点的氨基酸是否发生突变，包括常见的拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦一年花费在1.5万元左右，花费需要3-6万元。

    由于目前抗病毒药物和治疗方案，避免了病人乱用药和误用药的几率和由此带来的不必要的药物副作用的痛苦，减轻了病人的负担，提高了病人治疗的效果，能给病人用药选择提供更完整的建议，为病人提供更科学的个体化治疗方案。